Según afirma la Dra. Cotignola, abogada especializada en discapacidad y familia en publicación del 25 de marzo del 2012 en diario La Autentica Defensa ( Buenos Aires. Argentina)
Amigos…. Es importante dedicarnos a aclarar algunas confusiones habituales en los portadores de ambas patologías. Tanto el Síndrome de Fatiga Crónica como la Fibromialgia son dos enfermedades diferentes, pero con una forma de presentación y sintomatología aparentemente similares, lo que da lugar ciertamente a confusión.
El diagnóstico diferencial entre ambas es fundamental para un correcto diagnóstico, pronóstico y terapéutica.
La fatiga crónica es una enfermedad grave, compleja y debilitante caracterizada por una fatiga intensa, física y mental, que no remite significativamente tras el reposo y que empeora con la actividad física o mental.El impacto que produce en la vida del enfermo es demoledor, tanto por la existencia de la enfermedad en sí, como por el aislamiento e incomprensión del entorno, aparejándole a su portador una muy mala calidad de vida.
Sí hay que puntualizar que el verdadero Síndrome de Fatiga Crónica, nada tiene que ver con trastornos psiquiátricos, y si ello ocurriese generaría responsabilidad en el diagnosticador.
Contrariamente, los pacientes afectados de fibromialgia perciben un dolor crónico, pero este se presenta de forma generalizada.
Es válido señalar que la Organización Mundial de la Salud reconoció en 1992 a la fibromialgia como una enfermedad crónica, incluyéndola dentro de la especialidad de reumatología, en tanto que en 1993, lo hizo respecto del Síndrome de Fatiga Crónica, ubicando a esta dentro de la especialidad de medicina interna.
Es así, que quienes estén afectados de esta patología y puedan demostrar mediante certificado médico que superan 11 de los 18 puntos gatillos, podrán gestionar en nuestro país dicho Certificado Único de Discapacidad.
El trámite para obtener dicha certificación es sencillo y su posesión proporcionará grandes ventajas. En principio deberá el interesado solicitar un turno para ser evaluado por la Junta Médica.
Deberá acompañar su documento de identidad donde conste su último domicilio, el que deberá coincidir con el del hospital de referencia en el cual se tramitará dicha certificación.Además deberá presentarse una reseña del médico tratante, sea o no de la especialidad, en la cual conste el diagnóstico de dichas enfermedades.
Asimismo habrá que completar el formulario para discapacidad motriz, si por ejemplo la fibromialgia es la principal discapacidad.Entregada toda esta documentación, se le dará al solicitante un formulario que deberá ser completado por su médico reumatólogo, neurólogo o traumatólogo que lo esta atendiendo el cual deberá traer el día de ser evaluado por dicha Junta Médica.
Es conveniente acompañar estudios más específicos tales como: polisomnografia, resonancia magnética, electromiograma, etc.
Y por último, si el paciente tuviera obra social o prepaga deberá adjuntar también copia del carnet.Ahora bien, si una vez procedida la evaluación médica, la certificación es denegada porque la afección es leve, ergo no afecta su calidad de vida, dicho dictamen puede ser recurrido.
En síntesis, haciendo un paralelismo entre ambas patologías, numerosas veces discapacitantes, nos permite aducir que el problema más grave que presentan a sus portadores es que son en general desconocidas, porque físicamente no pueden percibirse.
Ello es así, porque en la actualidad no existen aparatos que puedan diagnosticarlas, ni ninguna prueba exclusiva en la cual aquellas puedan visualizarse. Por lo tanto la diferencia fundamental es que los enfermos de fibromialgia perciben siempre dolor crónico generalizado, en tanto que los de fatiga crónica refieren fatiga sin causa concreta.
Amigos… comparto en su totalidad con el colectivo médico que el diagnóstico precoz deviene importantísimo pues cuanto antes el paciente es diagnosticado, mejor pronóstico tiene de mejora ergo de no desembocar en una discapacidad.
En consecuencia, al considerarse a estas patologías como desconocidas, se las denominó habitualmente con nombres diferentes o muchas veces se las asoció con otras enfermedades, razón por la cual creo vital dar difusión a las mismas.
Por ello sigo insistiendo denodadamente en que «EL EJERCICIO DE LOS DERECHOS NO CONSTITUYEN MEROS PRIVILEGIOS».
Y tu que opinas al respecto?
Haz intentado conseguir discapacidad?
Te la han reconocido?
50 comentarios en “Es fácil obtener la discapacidad por Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia”
Hola recién me han diagnosticado fibromialgia, el hecho es que cuanto mas leo mas me asusto, ya que yo no tengo esos dolores tan agudos, soloamente van y vienen en diferentes partes y tengo mucho sueño todo el tiempo. quisiera saber si esto de los dolores va en aumento o saber que esperar, yo no me deprimo, tengo un hijo de tres años y una nieta de un año que no permiten el tiempo para pensar en que me duele además del trabajo de casa y de oficina… podían decirme si lo de los dolores es en aumento o tal vez se equivocaron en mi diagnostico?
thelma
Thelma
la verdad eres muy afortunada o estas mal diagnosticada, los dolores son horribles , si no fuera por los medicamentos que me ayudan a soportar, eso significa bajar la intensidad de mis dolores, y los otros cumplen su parte para poder dormir ya que en periodo de crisis podia pasar asta 5 dias sin pegar un ojo la verdad que tu no estes sufriendo tanto si es fibromialgia ya es muy bueno, o bien fuste dagnosticada tiempo lo que permitira que tu organismo reaccione de buena forma , cuidate mucho y suerte
lissette
Hola Thelma, que tal, te cuento que hace 9 años que tengo fibromialgia, en principio me agarraron dolores en los pies, luego hasta las rodillas, un tiempo después hasta los muslos y unos días más tarde era en todo el cuerpo hasta la cara y los dedos de las manos, mis dolores son constantes, nunca se van, y son peores cuando me acuesto, me la diagnosticaron enseguida y traté de hacer lo que me dijeron pero cada vez es peor, me cuesta muchísimo subir escaleras en el trabajo y cada vez me canso más.
Lo más triste de esta enfermedad es que nadie entiende por lo que pasás, la gente te trata como si fueses una vaga y no ven el esfuerzo que estás haciendo, en los colectivos y otros medios de transporte no tenés ningún privilegio aunque estés a punto de llorar del dolor, y cuando tomás ascensor por un piso (porque ya no podés subir de ninguna forma) la gente te mira como diciendo: «Que descarada».
Duermo, pero el cansancio no se alivia, siento frío en la parte interna de los ojos y hay días que apenas puedo levantarme, pero no te desanimes. Dios te dará la fuerza que necesites y saldrás adelante por tus seres queridos. Además tal vez se hayan equivocado.
Hola. Te cuento que fui e intente tramitar el certificado de discapacidad. Luego de muchas vueltas, Este 24 de febrero a las 16 hs me vio la junta medica. Fue 1 sola medica. A penas se sento me dijo que no da certificados por fibriomialgia. Me escucho y me hizo sintir muy mal. Me dijo que soy muy joven e inteligente para tener en la frente 1 rotulo de DISCAPACITADA. Le dije que lo necesito porque la medicacion es cara los estudios son muchos y se necesita para presentar en la obra social y no pongan tantas trabas para el tratamiento. La misma médica que me evaluó me dijo que tengo rectificada la espalda y 1 tendinitis cronica en el brazo derecho producto de la enfermedad lo cual lo confirmaba,. Me dio 1 receta para ir a 1 lugar recomendada por ella para que me intercalen y puso diagnostico fibriomialgia con firma y sello medico (sello de ella). Pero me aclaro que no me iba a dar el certificado de discapacidad ya que ella no considera que la fibriomialgia sea una discapacidad motora sensorial, que si sigo empeorando y quedo postrada en la cama definitivamente sin poder moverme ve si me lo da. Me devolvio todos los papeles y estudios que lleve y no me hizo firmar nada, como si no hubiera ido. Igual me sentí re desamparada y pensé en no quejarme ya que el mismo médico que me diagnostico la enfermedad FIBRIOMIALGIA me nego hacerme 1 simple significado para la obra social para pasar la medicación como crónica. Creo que tengo derecho a ambas cosas estoy muy triste y no sé que hacer. Si pudieras orientarme te lo agradecería. Saludos.
hola… la verdad es que me encuentro muy confundida, no entiendo cuando hablan de incapacidad, quisiera que alguien que ya tiene mas tiempo diagnosticado con fibromialgia me pueda decir que esperar de esta enfermedad que me acaban de diagnosticar hace una semana, la verdad es que yo solo acudi al médico porque me dolia todo, literalmente todo, pero nada que no me permita venir a trabajar o atender a mi bebe de tres años y a mi nieta, o atender a mi esposo, pero si he notado que actividades que normalmente hacia sin problema ahora no, o me duele ese día algo o realmente no se ni como comenzar por que de antemano me siento agotada… eso es todo lo que puedo esperar de esta enfermedad o esto es poco, quiero saber porque solo asi estaré preparada.. gracias y de antemano que Dios les bendiga
Hola, me llamo rocio y necesito informacion sobre la discapacidad de la fibromialgia, estoy en fase de pruevas , llevo mas de un año con dolores muculares y inflamaciones en los brazos tomo antidepresivos y cada vez esto se me hace mas doloroso y dificil de mi movilidad, no concivo el sueño, por no tener posturas ,no se ni como ponerme en esos dias de dolores. Paso por un calbario entre dolores y dolores en todo el cuerpo. ¿Es posible que recibiera una discapacidad por esta enfermedad? SALUDOS Y ABRAZOS A TODA S AQUELLAS PERSONAS QUE LA PADEZCA…GRACIAS….POR ATENDERME…..
hola soy graciela,a traves de una resonancia me diagnosticaron fibromialgia,necesito saber donde dirigirme para tramitar el grado de mi incapacidad,tengo 50 años,y hace 2 años largos que lo padezco recien en mayo del 2013 supieron mi diagnostico,cualquier respuesta me es grata ya que estoy desorientada con el tema gracias graciela,..y si hay alguna abogada que lleve adelante este tema tambien agradeceria saber sus datos,vivo en capital gracias
Hola, hace tiempo me sentía tan mala , un estado general de cansancio y dolor muscular generalizado.Visité al Reumatólogo y confirmó lo que sospechaba:Fibromialgia.
Me recetó antidepresivos por un año
No será mucho digo yo!
Si alguien ya pasó por eso me puede decir la efectividad de tomar este tipo de medicamentos?
Si realmente es efectivo para disminuir el dolor y cansancio?
Habrá una terapia alternativa tal vez que funcione.
Sé que esta es una enfermedad crónica sin cura, pero también sé que está asociada a mi» psiquis «y mucho de mi estado de ánimo lo puedo regular yo.
No pienso quedarme sentada ni menos acostada dejando la vida pasar !
Lo que menos me interesa es la lástima de mi familia, tengo gracias a Dios una hermosa familia y todavía un marido que me aguanta!
Ellos son mi motor y no puedo permitir que esta tediosa enfermedad cambie mi entorno, está en mi darme ánimos y levantarme todas las mañanas contenta , como decía san Alberto Hurtado :
«contenta señor contenta»
gracias.
Hola Maria Lourdes, se me paso tu mail, es que tuve una etapa sombria de mucho cansancio y niebla mental por lo que seguramente no lo vi, por otra parte uno ve que hay muy pocas personas que toman en seriola enfermedad. Uno trata de llevar una vida lo mas normal posible a costa de grandes esfuerzos que a vecces terminan en brotes que uno sufre en soledad para no resultar una persona quejosa.Por eso me pregunto de que modo se puedeobar esta discapacidad, los demas nos ven casi normal y nos dan una serie de consejs que no podemos practicar porque no es cuestion de voluntad.Muchas gracias Maria Lourdes valoro mucho t ayuda y consejos. Un abrazo
Hola Maria Lourdes recien encuentro tu mail, estuve un tiempo en una etapa sombria debido a la enfermedad en especial la niebla mental, por eso seguramente no lo vi y ademas el hecho de que tan pocas personas toman en serio esta enfermedad hace que tenga pocas esperanzas de que me den la discapacidad, porque uno se esfuerza para llevar una vida lo mas normal posible pero con grandes esfuerzos que a veces nos juegan en contra y terminamos teniendo brotes que uno vive en soledad para no resultar una persona quejosa.Por lo que los demas nos ven relativamente bien pero solo uno sabe a que costo. Gracias por tu amabilidad y por ser una ayuda enorme. Un abrazo
Lili
Definitivamente , no alcanzas a imaginarte la gran y enorme ayuda que realmente nos das, con tus informaciones y tus escritos,, ami personalmente me ha orientado mucho para comprender cada uno de mis s’intomas los cuales realmente son muchos y que jamas imagine hac’ian parte de esta terrible enfermedad, incomprendida por la mayori’a de las personas a nuestro alrededor,sufro terriblemente con esta condici’on ya creo estar proxima a renunciar a seguir laborando , pues es un verdadero sacrificio cumplir con mi trabajo,no puedo estar sentada, largo tiempo, tampoco de pie y la infinidad de si’ntomas me confunden , son los mismos que yo padezco . Yo luzco sana, super bien siempre ,pero nadie se imagina la tormenta interior que mortifica mi vida ,mi espiritu y mi corazon, no hay jefes que comprendan, tal vez algunos familiares y amigos cercanos tampoco, siento que no puedo mas. gracia por tu colaboracion y tu tiempo. Lourdes que Dios te bendiga , un abrazo
hola quisiera saber que tramite hacer o donde dirigirme para recibir un subsidio por padecer fibromialgias y otras enfermedades .gracias .ya que la medicacion y otras terapias son muy costosas
En cuanto al tema de la discapacidad quisiera saber cuales son los 18 puntos de los que habla la abogada. Gracias por todo María Lourdes
Hola Liliana, te envie correo directo con los datos de la abogada.
Espero te sea util
Exitos
Maria L
Hola me diagnosticaron sindrome de fatiga crónica , mi probnlema es tengo una insuficiencia inmunológica por lo que el inmunólogo me recetó timomodulina hace 15 d´ñias que estoy esperando que me lo autoricen en la obra social, supuestamente el martes se reunían para «tratar mi caso porque en primera instancia consideraron que no era un diqagnóstico, la médica de cabecera que es de la obra social y a la cual me tengo que remitir para que me derive a las diferentes especialidades tampoco parece muy convencida de que esto es una enfermedad de hecho hace años que me trato con ella y recién este año al derivarme al inmunólogo , al gastroenterólogo por colon irritable y al urólogo por cistitis a repetición, además de sufrir dolores en las articulaciones, recién ahí unieron toda la sintomatología me hicieron ionfinidad de estudios y me dieron el diagnóstico, pero si bien no me lo dice yo siento que mi médica de cabecera se mantiene esceptica. En fin el tema es que aún no pude empezar el tratamiento para ver si conseguimos regularizar un poco mi sistema inmunológico. Francamente me siento bastante decepcionada porque sdespués de tanto padecer llegaron a un diagnóstico y sigo dando vueltas porque no se ponen de acuerdo porque dudan del diagnostico es increíble que el auditor de una obra social no esté aL tanto de que el SFC es una enfermedad y me traten con tal falta de consideración….
Hola soy Ingrid y me han diagnosticado fibromialgia y voy a pedir una discapacidad,que posibilidades tengo? Aparte tengo lumbalgia crónica
yo trabajo en un hospital y el 90 por ciento de medicos no lo considern una enfermedad. yo llevo años luchando con l fibromialgia y trabajo pero del trabajo a la cama y de la cama al trabajo. los dolores son cada vez mas intensos y me duran mas tiempo sin embargo no me lo consideran como enfermedaad.
Hola Lourdes.
La experiencia que padecemos en España es que las autoridades sanitarias niegan reconocer la discapacidad y/o minusvalía de forma sistemática a fin de evitar conceder prestaciones y solo de forma en vía jurisdiccional se producen sentencias judiciales reconociendo la incapacidad en casos de afectación muy severa.
Y la situación empeora por la crisis prolongada indefinidamente en el tiempo por la incompetencia de los politicos (españoles y europeos) obsesionados en mantener políticas de extrema austeridad en el gasto público.
Un abrazo y gracias por tu articulo, pero aquí NO es «facil obtener la discapacidad»
Saludos
Carlos
Soy chilena, me interesa saber, quien aca en nuestro pais obtuvo la pension
tengo fibromialgia y lo paso bastante mal , ademas los medicos pasan del tema . la semana pasada tuve una crisis de dolores lumbaresy dorsales . comtracturas musculares como ellos la denominan me mando el mismo tratamiento de siempre Paracetamol y naproxeno , le pedi un papel para la empresa por si el dia siguiente no podia ir a trbajar ke me pusiera algo de reposo yy me dijo ke eso no rekeria reposo , con buenas palabras me recomendo ke me fues a trabajar. asi k eso de la incapacidad con todo el respeto a kien loha dicho me parece solo una vaga ilusion por lo menos de momento. un saludo a todo@s y animoooo
NO TE DES POR VENCIDA !!!!! la constancia vence , yo tambien la padezco y es cierto que ni caso nos hacen , todo el tiempo quieren tenerte drogada durmiendo para no sentir los dolores y asi no se vive , tambien me dan crisis terribles que no quiero que nadie me mire , porque nadie puede hacer nada por nosotros , tenemos que apoyar a los cientificos para que puedan seguir investigando y consigan por fin las causas de nuestra afeccion y una cura , porque la verdad ya nos estamos desesperando , la sociedad es cruel nos tratan como lokas y si vas de urgencias y te ven en el historial que tienes fibromialgia pasan olimpicamente de ti , ni los perros tienen ese trato que recibimos nosotras . SIGAMOS LUCHANDO porque se reconozca nuestra incapacidad . saludos y arriba! que nosotras somos personas luchadoras !
Hola quisiera dejar plasmado aqui mis padecimientos que ya llevan años, porque recien el año pasado me diagnosticaron fibromialgia pero para ello me visite a muchos neurologos traumatologos y cada uno me medicaba aduciendo que es algo genetico pero nadie me hacia ningun estudio.
Es mas un traumatologo me dijo que era un problema de azotea aduciendo a mi entender que estaba loca.
Recien ahora puedo decir tengo tal enfermedad aunque ni los medicos dan credito a ello. Cuando les digo tengo fibromialgia me dicen no se rotule usted esta bien.
Soy docente un dia estaba dando clase y no supe como seguir me puse en blanco fue espantoso!!!
Despues los brazos no me obedecen me cuesta peinarme, vestirme etc. estoy con carpeta medica y ando detras de la jubilacion por incapacidad porque no puedo manejarme bien en el aula, me canso mucho y me estresa mucho la situacion. Quisiera que me respondan y me aconsejen porque la verdad que sigo en la lucha. Gracias!!!!
Mira por mi experiencia te diré que presentando todos los informes médicos en los que me ponen que estoy en grado severo, llevando los electromiogramas y otras muchas más pruebas y además de padecer otras patologías, me han denegado la incapacidad 4 veces, ahora lo lleve a los tribunales porque el forense dice que lo mío es injusto y me han dado hora para el juicio el día 4 de marzo del 2013, o sea que aunque tengas la razón te van haciendo marear la perdiz para ver si pierdes la paciencia y te rindes. En mi caso estoy en bajo mínimos y me tienen que ayudar los amigos y encima dicen que no tengo razón, y es lo que decimos la gente a mi me dice «no pareces enferma haces muy buena cara, solo porque estas un poco palida y tienes ojeras de no dormir pero por el resto nadir diria que estas mal» y te da la sensación que aquella persona se piensa que estas haciendo cuento cuando la realidad es que tienes unos dolores y un cansancio que no se pueden soportar, pero como tienes buena cara y no vas llorando por la calle esto quiere decir que estas bien.
En España, es extraordinariamente difícil el reconocimiento de la incapacidad derivada del SFC. Si algún lector, tuviera sentencias favorables a la incapacidad (que no fuesen por casos de grados muy severos de SFC), sería muy útil para los afectados hacer públicos los fundamentos jurídicos.
Soy de Colombia y llevo 16 años con SFC-EM y aprecio cualquier orientación al respecto de obtener la discapacidad por este Síndrome tan difícil de sobrellevar. Gracias!
hola Anie.
El articulo que se publica, es solo lo que opina una abogada y se refiere a Argentina.
si gusta escribe directamente a mi correo y te hago llegar el email
Suerte
Maria L
Hola yo soy Argentina y vivo en Israel, me gustaria mas informacion del articulo de la abogada que dice que se puede tener una discapacidad por fatiga cronica yo tengo las 2 enfermedades
Anie, hola me ha diagnoticado fibromialgia y disautonomia, hace poco; vivo en medellin y tambien estoy en busca de orientacion… me han dicho que en el hospital san vicente de paul, me pueden ayudar.. cuanto tengas informacion me la compartes?? yo lo hare contigo. Un abrazo. Enid
Hola ya hice un comentario pero no marque la casilla para que me respondan lo hago en este momento. Gracias y disculpen las molestas.
Hola, soy enferma de SFC y fibromialgia severa, llevo doce años de bajas he pasado ya 9 tribunales médicos y he perdido 4 juicios, tengo más de 40 informes médicos, y no me han dado la incapacidad me siguen enviando a trabajar y sigo de bajas y faltando continuamente al trabajo recurriendo a vacaciones y permisos hasta que de nuevo me dejen tomar otro período de baja, es angustioso vivir así no puedo llevar mi enfermedad con dignidad me paso la vida de médico en médico de tribunal en tribunal de inspección en inspección, además de estas enfermedades padezco de, hernias, artrosis, tendinitis, he leído lo del certificado de incapacidad como se puede conseguir, vivo en Madrid España, les agradecería que alguien me diera alguna solución. Un saludo. Gracias de antemano.
El articulo que se publica, es solo lo que opina una abogada y se refiere a Argentina.
Solo comparto la información que ella hace publica.
Segun dice, parece posible obtener discapacidad por Sindrome de fatiga Cronica en Argentina
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Maria L
Hola, Lourdes. Yo no lo saqué todavía pero otra gente que conozco dice que es muy difícil sacarla, que por ejemplo lo que dice la abogada sobre los 11 puntos refiere a Fibromialgia y no al SFC. Sé de gente que fue con una abogada a la junta médica para que los enfermos no fueran avasallados tan fácilmente por los médicos, que hasta se toman el gusto de ironizar este tipo de enfermedades poco frecuentes.
Sé de gente a la que sólo le hicieron el certificado por otras dolencias, pero no por fibro o SFC… sería bueno que esta abogada nos acompañara para sacarla con elementos contundentes como los derechos, las leyes para rebatir a los médicos. Sé de mucha gente a la que le dicen que se vuelva a su casa porque no están dando certificados por SFC y Fibro, y es mentira… Como puede ser que a algunos se lo dan y a otros no? Además, depende de donde lo haces también, si en el interior o en capital… es complicado…
realmente Miriam, no se como funcionan las leyes en diferentes paises,
te comento que Solo comparto la información que la abogada hace publica, y se refiere a Argentina….
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Maria L
Hola soy Esther y hace un mes pasè por los medicos y siguieron dandome un 51% de minusvalia y la mayoria por depresión siendo que el medico que me trata la fibromialgia en un muy breve escrito puso que tenia de 18 puntos 18 soy de España de Lleida
Siento decirlo y llevarle la contraria a esta señora, pero NO es fácil conseguir la incapacidad por ninguna de las dos enfermedades y mucho menos aquí en España. Este artículo me ha llegado por varios medios y no ha hecho más que provcar la risa entre algunos amigos que llevan años y años de pelea, otros lo han conseguido por la valoración de otras enfermedades que compartían ,pero no estas. La verdad es que es un poco cansado responder a este tipo de artículos que parecen sacados de una revista de chistes.
Un saludo
hola Alicia.
Entiendo lo que planteas, pero esta información la da una abogada que se dedica supuestamente a tramitar discapacidad por Síndrome de Fatiga Crónica , Fibromialgia, entre otras condiciones y se refiere a Argentina.
Obviamente esto no es valido para todos los países.
tampoco estoy 100% segura que sea tan fácil como lo plantea, pero si alguien esta interesado en contactar a la abogada , tengo su email.
Debes escribir directamente a mi correo y solicitarlo.
Pues por cuestiones de privacidad no puedo ni debo hacerlo publico.
Cuidate
Maria L
Soy fibromialgica, presento 17 de los 18 puntos dolorosos positivos para FM. Presento intensas contracturas asociadas a dolor en manos y brazos, de anios de evolución. Cefaléas migraniosas, hipotension postural, sintomas filiables a colon irritable, parestesias y tumefaccion en manos por las mananas. Suenio no reparador con despertares frecuentes por las noches, lo que me lleva luego a sentirme agotada durante todo el día.- Anemia microcítica, hipocrómica, dos lesiones cervicales c4-5 5-6,( una pico de loro), artrosis, epicondiulitis en codo derecho.- Teniendo en cuenta que de por sí, la FM es una patología asociada a depresion y ansiedad, y habiendo sido, desde mi temprana adolescencia, una paciente psiquiatrica con episodios de depresion severa , reiteradas internaciones por intentos de suicidio, habiendo continuado a través del tiempo, interrumpidamente, sufriendo episodios depresivos, y sumado a todo esto, el hecho de trabajar en un Organismo Estatal, donde las tareas son sumamente exigentes debido al hecho de tener que estar en contacto con personas cuya asociacion al mismo, es la problemática laboral presente ( trabajo no registrado), alternando a diario con situaciones de diversas características, lo que conlleva a sugerir que mi estabilidad emocional, se encuentra tambaleante al momento de la presente.= todo esto es lo que me lleva a cuestionar y querer saber si, contando con una antiguedad de treinta anios en el mismo lugar, y con 52 de edad, cabe alguna posibilidad de accedier a jubilarme.- Muchas gracias!
Aunque he solicitado la valoración para el retiro laboral es lamentable que la calificación mayor para esta sea de un 75% sobre la cifra del último salario por lo que la calidad de vida necesariamente se ve afectada, lo cual reprime una toma de decisión al respecto.
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Maria L
cuando la solicite fue facil y me la otorgaron, pero mas facil fue en retirarmela a los 8 meses, estoy como al principio, de baja y esperando el tribunal ahora ire al tribunal con artritis reumatoide y intolerancia a los quimicos sin descartar el sindrome de fatiga cronica severa y fibromialgia, a ver que pasa, gracias
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Suerte
Maria L
soy chilena y tengo fibromialgia me interesa saber si alguien aca en chile logro obtener la discapacidad por esta enfermedad ??? me gustaria me pudieran dar una ayudita con esto.
saludos y suerte!!
me otorgaron el certificado de didscapacidad hace una semana…pero…..con el diagnostico de FM, no. me dijeron que en nacion no toman el codigo de dicha ley,por lo tanto me lo otorgaron como (trastorono tejidos blandos,no clasificados en otra parte.Trastorno depresivo recurrente.Trastornos de la personalidady del comportamineto debidos a enfermedad,lesion o difusion cerebral….(yo tengos dolores generalizados en mi cuerpo…..tratornos de fijacion,concentracion,trasatornos de descanso…..no duermo bien….artrosis,escoliosis lumbar y cervical,tendinitis en hombro derecho,distesia en manos,migrañas,………..no me pidieron copias de mis obras sociales…pero si llene una declaracion jurada donde estan indicados………
Hola Susana
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Solo comparto la información que ella hace publica.
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Maria L
Hola, en Argentina hay un sistema de exclusion o negar a ciertas enfermedades como degenerativas o colagenopatias, no le otorgan certifecado de discapacidad, considerando que si estas bien medicada o usas una protesis no sos discapacitada, es lamentable porque estas enfermedades no se curan van en progreso y te van limitando, el sistema que utilizan no es para ayudar, porque sin certificado no tenes acceso a nada, teniendo que esperar el curso de la enfermedad hasta la posible muerte.
hola Elisa, entiendo lo que comentas, en muchos países para no decir todos es casi imposible conseguir discapacidad por estas enfermedades raras.
Publique este articulo , puesto que tal vez pueda ser de utilidad a alguien,
Esta abogada afirma que si es posible conseguirla, si es de tu interés, escríbeme , y con gusto te hago llegar el correo electrónico para que intentes contactarte con ella.
Saludos , exitos y mucha salud
Maria L
yo no he solicitado la invalided porque no tengo suficiente aportado a la seguridad social.Lo que si he tratado de conseguir una minusvalia ademas de tener sindrome de fatiga cronica y fibromialgia hipersensibilidad medicamentosa y sindrome de menier entre otras cosas,no me han concedido mas que un 56% ,necesitando un 65% para poder tener derecho a algo.No se si alguien me pueda ayudar porque tengo 20 dias para reclamar antes tenia un 41% de minusvalia ahora no se me ha tenido en cuenta el sindrome de fatiga cronica diagnosticado por un reumatologo de la seguridad social.Si esta diagnosticado no se porque no se me reconoce .
A mí desde el principio me dieron un 65% y me jubilaron con el 100% de mi sueldo. (Total Permanente)
A los 2 años solicité revisión por empeoramiento y me dieron un 76%… y al pasar la inspección del INSS tuve muy mala suerte con la doctora que me tocó (Pura Mascarós), y mi abogada antes de que nos llegara el informe, como conocía el actuar de esta indivídua, decidió DENUNCIAR… Solicité un INFORME FORENSE y el Juzgado me nombró el que quiso. Cuando el forense me vio, con todos los informes que ya obraban en su poder y de acuerdo con la Ley, él mismo solicitó LA GRAN INVALIDEZ… El juicio se celebró en novb. del 2010 y la sentencia saldrá el 20 de Junio próximo… ¡Ya veremos como se pronuncian con los recortes sanitarios! PERO YO PIENSO SEGUIR LUCHANDO POR MIS DERECHOS, aunque tenga que ir al Tribunal Europeo.
NO TE RINDAS, si crees que no se ha hecho justicia contigo, RECURRE y aporta cuantos más informes médicos, mejor… Incluso, puedes pedirles a tus médicos que te extiendan nuevos informes, en el caso de empeoramiento, dónde hagan constar de forma rotunda tu incapacidad.
Suerte!!!
hola Carmen
gracias por compartir.
te comento que Solo comparto la información que la abogada hace publica, y se refiere a Argentina….
Segun dice la abogada, parece posible obtener discapacidad por Síndrome de fatiga Crónica y / o Fibromialgia en Argentina
si gusta escribe directamente a mi correo y te hago llegar el email de contacto con la Abogada en Argentina
Tal vez pueda serte útil
Cariños
Maria L
No se cuanto tiempo tienes cotizado en la S.S. pero yo tenia 10 años y me han concedido de momento la invalidez, digo de momento porque cuando tuve el juicio despues de haber pasado ocho veces por el Tribunal Medico, me seguian diciendo que no era acta para trabajar, pero que me tenian que dar el alta, entonces me fui a un abogado y me dijo que tenia todas las posibilidades de ganarlo. Llego el día del juicio y lo gane tal como me comento mi abogado, pero la S.S. recurrio y llevo un año cobrando 570 € y me concedierón la Ley de Dependencia con un grado nivel dos que son 180 € que no me lo pagan porque no hay dinero me dicen que no saben como pero que lo cobrare etc. Yo tengo F.M. S.G.C. S.Q.M. 23 operaciones entre ellas llevo marcapasos y mi minusvalia es de un 65%. Con esto te quiero decir que aunque no tengas bastante cotozado por enfermedad te lo pueden mirar eso si yo tenia informes habidos y por haber y más pruebas que tuve que hacerme, porque consideraban que las que tenia estaban pasadas y todo pagando para ahora no saber si al final me confirmaran que me dejan la paga o me la quitan, todo esta en manos de Dios, porque aunque no sea gran cosa a mi es lo que me esta resolviendo en poder llevar mi casa adelante, como nos pasa a tod@s nostr@s los gastos son muchisimos y con un sueldo solo no se puede pasar espero que te haya servido de ayuda un abrazo.
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