Me han preguntado si los antivirales funcionan para curar al SFC?
Este es un tema que también he discutido con mi internista.
En una de mis ultimas consultas le plantee que debido a que por lo menos un par de veces al año me visita el virus del herpes simple, el cual generalmente aparece en los labios, pero en mi caso y desde su primera aparición fue en la nariz, y no es externo sino dentro de la fosa nasal y en algunas oportunidades estos brotes son de forma muy agresiva, he tenido que someterme varias veces a tratamiento con aciclovir, he notado que después de haberme tratado con el antiviral mi condición del SFC ha mejorado.
Hace aproximadamente un año fui atacada también de herpes Zoster, una variante mucho mas severa y dolorosa, comúnmente conocida en algunos países como “culebrilla” , “fuego de San Antonio” entre otras.
En esa oportunidad mi medico me indicó tratamiento con un antiviral parecido al aciclovir, pero del nueva generación y mas potente, el Valaciclovir.
Casualidad o realidad, es lo que discutí con mi Dr. House: después de pasar por el doloroso herpes Zoster y mi tratamiento con el Valaciclovir, tuve un periodo muy bueno, casi como si se hubiera desaparecido el SFC.
Curar al SFC con antivirales no es posible por ahora pues aun la causa real es desconocida.
Mas sin embargo en mi caso particular si me ayudan.
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¿Porque en mi caso funcionan?
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La respuesta en simple: yo particularmente tengo una carga viral importante en mi organismo: Citomegalovirus, Epstein-Barr, además del herpes simple y el Zoster.
En mi conversación con mi Dr. House le plantee lo que había observado y si, me dijo tienes razón y tiene sentido.
Otra vez yo dándole sugerencias a mi Doctor….;)
A lo que le pregunte: ¿pudiera usar el Valaciclovir con alguna periodicidad para mitigar a mi SFC?
Me dijo que si, úsalo en épocas de crisis, puedes repetir el tratamiento unas 3 veces al año.
Por los momentos no he tenido la necesidad de hacerlo, pero es un As bajo la manga que pudiera usar.
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Porque el antiviral no cura al SFC?
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Porque no todos los que padecemos de esta enfermedad tenemos la misma carga viral, además el antiviral no “mata” al virus, lo “ADORMECE”, es como ponerlo a dormir por un tiempo para que no moleste, pero pasado un periodo de unos meses se reactiva, especialmente si sometemos al organismo a estrés y sobre exigencias, pues estos virus son oportunistas, o sea se despiertan o sacan sus garras cuando nuestro organismo esta sometido a otras situaciones que distraen al sistema inmunológico.
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Lo que estoy compartiendo contigo no es para que salgas corriendo a comprar un antiviral. Ten en cuenta que puede funcionar en enfermos de SFC donde se comprueba la existencia de una carga viral en el organismo.
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No todos los que padecemos del SFC tenemos estos virus, así como tampoco se puede afirmar que los que tienen estos virus o algunos de ellos padezcan del SFC.
Está en estudio un nuevo fármaco antirretroviral: es el Valganciclovir que parece ser prometedor siempre y cuando se demuestre que el retrovirus XMRV sea la causa del SFC.
El Valganciclovir es un antiviral utilizado para el tratamiento de las infecciones causadas por Citomegalovirus en pacientes inmuno deprimidos como los enfermos de VIH/SIDA y las neumonías causadas por estos virus en pacientes que han recibido un trasplante.
Pero sobre el tema del retrovirus XMRV hay aun mucha polémica, ya que varios laboratorios no logran reproducir el mismo resultado.
En todo caso, sobre esto te hablare próximamente.
Atentamente
29 comentarios en “Los Antivirales y el Sindrome de fatiga cronica”
hola, que antiviral tomaste o tomas?
hola Agustina
Gracias por compartir.
Varias veces he comentado que casi no he usado medicación , solo suplementos para ayudarme.
Por otro lado no puedo ni debo opinar o sugerir medicicaciones, se que el Sindrome de Fatiga Cronica hace que nos desesperemos y busquemos una solucion magica.
Te cuento que no hay pildora magica.
Yo he llegado a mantener una buena calidad de vida despues de probar muchas tecnicas y metodos a los que llamo «Mi Sistema» y que estoy compartiendo en esta web.
Se trata de aprender a entender nuestro organismo, de adaptar tu entorno, tu alimentación, apoyarse en terapias alternativas , entre muchas otras cosas.
Aqui puedes encontrar mucha información que he recopilado de mi experiencia personal por muchos años y estoy compartiendo .
Mi sugerencia , probar , buscar otros medicos, y especialmente escuchar a tu cuerpo y aplicar el sentido comun.
Te deseo lo mejor
Maria L
Hola Ma Lourdes : desearia los datos del profesional o institucion en la cual se atiende Andrea Arellano, o que me diga Andrea si atiende en Bs. As. o donde, pues lamentablemente a pesar de estar atendida x Homeopata y haber pasado x muchos profeionales y estudios yo involuciono, creo q estos anemica, x el S. Sjogren tengo la boca con llagas y la lengua cuarteada, los ojos, piel. Hace un tiempo casi todos los alimento me hacen mal. Te recuerdo q tambien tengo S.F. ; S.F.C. ; HTA. ; HIPOTIROISDISMO. Les agradezco de antemano. Cariños. I R I S
ya le he mandado a preguntar a Andrea, espero que responda y te aviso..
Cuidate
Maria L
Gracias Ma. Lourdes !
EXCELENTE, GRACIAS
Hola Mª Lourdes, espero que se encunetre bien. Como no he leido el tema de los antivirales, tengo que decir que yo he tomado y me he tenido que poner antivirales, lo que no recuerdo si coincidiendo en la fecha que fuí diagnósticada Fibro y Fc. Fuí diagnosticada hace 12 años, sin ningún problema para el diagnóstico, pués tenía todos los síntomas clarisimos, dolores varios, piernas inquietas, colón irritable, cansancio sin hacer nada,….. En fin porque se me receto antivirales? pués porque de muy jovencita he sido muy propensa a padecer cistítis y después de mandarme antibióticos, lo que le procedía eran los (herpes, hongos) genitales, pués a raíz del antibiótico perdía las defensas. Esto es algo que siempre he llevado en mi vida, entonces no puedo precisar si coincidió en fechas, de lo que si estoy convencida que antes ya padecia ese problema, por lo tanto antes del diagnóstico y después es algo que no me falta en casa, antiviral. Muchos besos para tod@s
YO HE LEIDO SOBRE CANDIDIASIS CRONICA INTESTINAL Y HABLA KE DA FIBRO Y FATIGA CRONICA , SERIA BUENO KE BUSQUE INFO , LA DIETA ALCALINA AYUDA MUCHISIMO Y LA TERAPIA NEURAL.
gracias Laura por tu comentario.
Sobre la dieta alcalina he publicado https://sindromedefatigacronica.com/blog/alcalinizar-o-vivir-con-encefalomielitis-mialgica.html y varios otros artículos., como https://sindromedefatigacronica.com/blog/que-el-alimento-sea-tu-medicina-dijo-hipocrates-parte-1.html , https://sindromedefatigacronica.com/blog/alimentos-que-acidifican-el-organismo-no-recomendables.html , https://sindromedefatigacronica.com/blog/alimentos-alcalinizantes-podrian-se-la-respuesta.html
Adicionalmente esta la pagina https://sindromedefatigacronica.com/blog/sin-dolores-por-mas-de-3-meses.html que contiene parte de la dieta que vengo usando hace algun tiempo.
La terapia neural me la han aplicado desde hace muchos años y me ha sido de gran ayuda
Cariños
Maria L
hola maria lourdes ,soy andrea arellano te comento ,el centro de medicina biologica que yo asisto,se encuentra en mardel del plata,pcia.de bs.as.rep argentina,se llama ceremed,el dr.juan carlos bezzato,con estos datos entras en google y tenes toda la informacion,el tambien tiene un centro en bs,as,capital federal un beso
Gracias Andrea por la información
Le haré saber a los interesados
Cariños
Maria L
Hola Maria Loudres:
Gracias por tu rapida respuesta.Si quieres te paso la dieta de alimentos positivos y negativos.
Yo estuve muy mal mucho tiempo y coincidia mi extremo cansancio con los colicos. intestinales.Siempre los adjudique al problema renal.
Ahora tengo bastante controlado el colon irritable ,a tal punto que no tomo medicación para ello.Pero la falta de energia ha empeorado.
Yo creo que el cansancio no es causado por el colon.Me parece como que son dos sintomas de un mismo mal.Puede ser la falta de cortisol que gebera la falta de energía?
A mi el problema intestinal me comenzó a los 13 anos ,en que me decian que eran adherencias.Pero fue despues de lo que se llamó Estomatitis aftosa o Prima infeccion herpética.,a los 12 anos.Despues tuve parasitos ,despues apendicitis,despues una infección renal muy importante. Sucesivamente fueron diciendo los medicos que esas eran las causas de mis cólicos.
Despues una infección muy seria de garganta ,despues surmenage. Me dieron ahi vitamina B endovenosa,porque no tenia energía. Bueno y recien voy por los 20 anos.
Posteriormente ,ya se simpliificó la cosa ,decían que era nervioso.
Un besito y gracias?
Monica
He leido los comentarios y me he sentido muy identificada.
Esta semana he empeorado.Y tengo que hacer algo.
Carmen ,yo he pensado mucho si negamos,creo que reprimimos el cansancio.Nadie nos encuentra nada,tenemos que trabajar,cuidar a nuestros hijos pequenos.Esto me paso a mi. Tambien tu comentario es como si lo hubiese escrito yo hace 26 anos.
Particularmente sentía una gran confusión.Los medicos decian que no tenia nada. Entonces me esforzaba por hacer y era muco peor.
Yo me he encontrado en Argentina con medicos totalmente sadicos y psicoanalstas que hoy catagolare de ridiculos ,ademas de delincuentes.
Creo que los antibioticos me han ayudado,en altas dosis y durante un tiempo prolongado.Te hablo de hace mas de 20 anos y ante terribles infecciones.Tal vez hayan tenido un efecto secundario,no lo se.
Los antivirales creo debo probarlos y lo hablare con mi medico.
Los problemas intestinales me han hecho sufrir demasiado y el tema de los parasitos tiene sentido.He tenido.Yo estoy mucho mejor desde hace unos anos, en donde me incluyeron citrato de potasio,6 gramos por dia.Con otro diagnostico. Pero esto lo debe dar el medico.
Despues tomo mucha agua ,pero mucha.Hago una dieta casi vegetariana y no mezclo alimentos con carga positiva y negativa,disminuyendo el nivel de acidez.
En cuanto a Andrea ,la verdad es que me gustaria probar tambien el tratamiento de medicina biologica, necesitaria conocer los datos del centro o los medicos en Argentina.Tambien A Maria Loudres le hace bien este tratamiento.
Ivette comparto tu indignacion.
Particularmente en Argentina hay intereses muy poderosos para no querer ver.Esto genera un altisimo grado de maltrato a los pacientes.Es un tema que conozco muy bien.
Muchas gracias Maria LOudres por este espacio.
Un abrazo.
Monica Carugatti
hola Monica.
Gracias por tu comentario.
Lamento que esta semana estés decaída.
Muy bueno tu aporte sobre el nivel de acidez.
El tema del intestino irritable parece tener alguna relación, pues en mi caso mi nivel de energía esta muy asociada a la condición del intestino.
Ahora bien….. quien nació primero: el huevo o la gallina???
Yo empecé con problemas gastrointestinales después de una intervención de una peritonitis de urgencia.
Y prácticamente de esa época datan también los primeros síntomas del SFC…..
El tema de los antivirales, como explico, noto que me funcionan probablemente por la carga viral que tengo….
Pero ….. porque otras personas expuestas a los mismos virus no se han contaminado y yo si?
Pienso que el sistema inmunologico tiene mucho que ver en esta condición.
Respecto a los centros de medicina biológica e integrativa, voy a pedir datos de posibles centros en varios países,
A mi me han ayudado mucho…
Cariños
Maria L
Realmente Maria Loudres mi energia ha disminuido en estos dias mucho..Te agradezco . Porque es un recurso mas.Yo tambien tengo una importante carga viral.
Besos ,cuidate.
Hola maria Lourdes,soy andrea de argentina en varias oportunidades escribi sobre el tratamiento,que estoy realizando,para el SFC con excelentes resultados,y seguramente se a traspapelado,por eso no ha sido publicado ,pero me gustaria en la medida de lo posible que lo publiques,para que pueda ayudar a otros,comence en marzo un tratamiento de medicina biologica,esto implica,terapia neural,terapia ortomolecular,y nutricion biologica,incluso hice un curso sobre esta nueva alimentacion, y desintoxique mi cuerpo y me desparasite, en un estudio que me hicieron tenia 4 clases de parasitos diferentes en el colon,me llevo 4 meses el proceso de desparacitacion por,ademas mi medico me da una medicacion que se llaman lisados,son aminoacidos de celulas madres,y de verdad maria que todo esto que hago ha cambiado mi vida por completo.He tenido 2 0 3 pequeñas recaidas en estos 7 meses pero con un pequeño descanso,pasan y me siento muy bien,gracias por todo lo que haces un beso muy grande.
Hola Andrea,
Te cuento que todos los comentarios y aportes son revisados, no se han traspapelado… el que publicaste en La importancia de beber agua y el Sindrome de Fatiga Cronica , esta ah mismo.
Te recomiendo marcar la casilla que dicen «NOTIFIQUEME DE LAS ACTUALIZACIONES » para que te enteres cuando sea aprobado y respondido.
De lo contrario se hace muy difícil recordar donde dejaste el comentario.
También te cuento que al día de hoy existen mas de 1600 comentarios en esta web, por lo que no es facil encontrarlo…
Gracias por compartir,
Maria L
Hola Mª Lourdes!
Gracias por compartir tanta información con todos nosotros! Hoy estoy agotada, no tengo ganas de nada y hace un ratito me ha dado un pequeño mareo.
La verdad es que nunca llegas a acostumbrarte a esta enfermedad! Es como una resignación, como que en algunos temas que antes le daba importancia pues ahora paso más. Si hubiera sido una persona tranquilota, pasiva…. pero es que era todo lo contrario, era super enérgica, activa, hacía un montón de cosas… Me ha costado y todavía aún me cuesta que no pueda hacer lo que hacía antes, de que mi vida ha cambiado dando un giro de 180 grados, pero esto es lo que hay. En los días malos me siento como si tuviera 80 años! Ya se que mi comentario parece nada más que quejas, pero es que hoy me siento un poco agobiada…Muchos besos para todas y todos los que padecemos este mal
Entiendo Mireia..
Efectivamente estas enfermedades nos cambian la vida .
No te preocupes por compartir tus quejas.. .. saber que no estas sola tambien ayuda a sentirnos un poco mejor.
Abrazos ciberneticos.
Maria L
hola maria lourdes y compañeros de ruta.valaciclovir es el nombre del antiviral?carmen crespo mientra leia tu comentario , como otros que lei en el blog de maria; es como si los escribiera yo. como puede ser que sintomas y vivencias tan similares quedando claro que es debido a una enfermrdad, se demore tanto en diagnosticar. ademas con todo lo que sufrimos como se hace tan poco en poder llegar a una cura. que sociedad tan egoista que somos . ABRAZO SUAVE A MIS COMPAÑEROS DE RUTA.
Hola Ivette, dislculpa la demora en responder…. se me acumulan decenas de preguntas y comentarios en un dia,…
Valaciclovir es el nombre generico de un antiviral.
Cariños
Maria L
Estimada Mª Lourdes
Esto que comentas de la carga viral es muy interesante.
Por otro lado quería decirte si puedes informarnos sobre el desbloqueo del ciclo de metilación. ¿Los has hecho tu? ¿Cómo se realiza?
Un fuerte abrazo
hola Julio, disculpa la demora en responder, se me paso por alto tu comentario, en un dia que no responda, se me acumulan unos 30 a 50 … por lo menos..
respecto a tu pregunta no he hecho desbloqueo de metilación.
Suelo compartir experiencias que he probado.
En todo caso lo pondré como tema pendiente para discutir.
Si alguien lo ha hecho , agracemos todos los que aqui compartimos nos hagan llegar sus experiencias..
Saludos cordiales
Maria L
Querida Maria Lourdes:
Quiero agradecerte por todos los artículos que haz publicado. Como ya lo comente en otra oportunidad considero que haz vencido en cierta forma al SFC sacando lo mejor de vos que es interesarte en otros. Hoy quiero contarte mi historia…
A los 44 años sentí mucho dolor de garganta pensé que era una gripe, tenia mis 2 hijos de casi 4 y 6 años así que me levanté todos los días aunque mi cuerpo pedía lo contrario, cuando pasaban los días y no mejoraba me di cuenta que no era una gripe. Después de 3 meses fui al medico que me atiende muy bien me hace todo tipo de análisis y no salio nada. A partir de ese día negué estar enferma, cuando estaba muy mal decía «estoy cansada» la negación incluía disimular y hacer cosas estando mal. Los primeros meses que fueron los peores pero contaba con la ayuda de mi esposo, después el entra a trabajar en una fabrica varias horas al día lo que significó que yo tenía que hacer todo en la casa. Después intente limpiar la casa como lo hacia antes con la ayuda de mi suegra ella cocinaba y yo limpiaba a partir de allí empecé a prestar atención a mi cuerpo y mi suegra me decía que no podía cansarme por lo que hacia. Empecé a ir a especialistas tras especialistas y no encontraron nada hasta que fui a una dermatóloga porque las uñas se me rompían y le conté que había estado mas de un año yendo a médicos y que la endocrinóloga me dijo que podía ser estrés y la dermatóloga me dijo que también podía ser fatiga crónica después yo busco información a cerca de la enfermedad y veo que coincide con los síntomas que tengo. Ubico a una persona que tiene diagnosticado también fatiga crónica ella me dice que le hicieron el análisis de mononucleosis, me lo hago y me sale positivo a partir de ahí nadie me negó que estuviera enferma. Te cuento que pasaron 5 años hasta que me enteré que tenía SFC, sin tomar ninguna medicación y la primera que me lo confirma es una infectóloga. En la segunda consulta me dice que hablo de mí con sus colegas diciendo “tengo una paciente que se diagnosticó SFC y lo más lindo es que tenía razón”. Para mí fue Dios quien dijo que era hora de que supiera lo que tenia. Pienso así porque después voy a agradecerle a la dermatóloga y ella me dice que lo dijo por decir. Como ahora trato de no luchar contra la enfermedad he mejorado. Quisiera preguntarte si los climas secos nos benefician. También decirte que opino como vos respecto a la depresión es mas nunca creo a ver tenido si he sentido ira, que, para mi se debe que algo esta afectando nuestro sistema porque yo era una persona alegre y activa. En una oportunidad mensionastes que antes de enfermarte cuando tenías que levantarte en un horario poco normal sentías molestias yo recuerdo también que me pasaba. Disculpa lo extenso pero estaba buscando un grupo de autoayuda cuando te encontré me has ayudado muchisimo pero no solo vos sino todos ustedes que están en el mismo camino.
:peluk :kiss Gracias. Atte. Carmen.
Gracias Carmen por compartir tu historia.
Yo considero que mas que depresión, sufrimos de frustracion por no poder hacer lo que nos gustaría, por la incomprensión y la ignorancia que debemos soportar..
Cariños y cuídate mucho..
No te preocupes por lo extenso… los leo todos.. uno a la vez…
Maria L
No sabes el gusto que me da que compartas con todos los que tenemos este terrible problema estos comentarios,yo ultimamente he tenido crisis muy fuertes, hasta hace 3 semanas estuve tomando cymbalta para la depresion y el dolor pero solo me ayudo por unas cuantas semanas, ahorita estoy desintoxicando mi organismo pues le he hechado muchos quimicos, tmb. desde oct del ano pasado tengo baja la vitamina d asi es de que desde entonces me la esta tratando de subir mi dra. tomo de 50,000 unidades una por semana, bueno espero seguir en contacto y espero que estes muy bien.
Hola Silvia.
Gracias por compartir tu experiencia.
A veces muchas medicinas empeoran las cosas.
Es bueno desintoxicarse de vez en cuando…
Cuidate mucho.
Cariños
Maria L
Hola Mª.Lurdes, espero te encuentres bien : He leido el tema de los antivirales y me pregunto si solamente es tu esperiencia o coincide con más pacientes , yo hace muchos años antes de padecer el SFC.tuve un herpes zoster y nunca más me ha vuelto ha pasar,lo que si recuerdo es que el tratamiento fue muy fuerte y muy caro ,pero ojala se encontrase un tratamiento así para nuestra enfermedad .Un abrazo Ani..
Hola Ani..
buena pregunta..
no eres la unica que esta preguntandose eso.
No es solo en mi caso, justamente estoy preparando el próximo articulo sobre estudios realizados con los antivirales y el SFC.
Funciona si existe la carga viral en el organismo.
Aletarga los virus por un tiempo y mitiga los malestares.
Te han chequeado si tienes citomegalovirus y/o epstein-bar??
Esta pendiente de la próxima publicación
Cariños.
Maria L
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